沉香是这批药材里合规链条最长的一个。它同时被三套体系盯着：濒危物种管理、进境动植物检疫、药品监管。三道审查各管一段，缺任何一段，货都进不来。
而且它还有一个别的品种没有的麻烦——同样一块木头，"是不是沉香"这件事本身就存在争议空间。
管的是整个属
沉香来自瑞香科沉香属（*Aquilaria*）植物含树脂的木材。沉香属全属以及拟沉香属（*Gyrinops*）已列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）附录 II。中国于 1981 年加入该公约。
这句话的分量在于"全属"两个字。不用去争论手上这块是 *Aquilaria malaccensis* 还是 *A. crassna* 还是 *A. sinensis*——只要是沉香属的，就在管制范围内。
国内的法规依据是《中华人民共和国濒危野生动植物进出口管理条例》。进口需要向国家濒危物种进出口管理机构申请濒危物种允许进口证明书，同时输出国要出具符合 CITES 要求的出口许可。
落到编码上：两个编码，别填错
税则里给沉香留了两个位置，按用途分：
> 1211903300 鲜、冷、冻或干的沉香（药料用）
> 海关监管条件：A、Q、F、E、B
> 1211905030 香料用沉香木及拟沉香木
> 海关监管条件：A、B、F、E
> 计量单位均为千克
字母各管一头：
代码
含义
1211903300 药用
1211905030 香料用
A
入境货物通关单
需要
Q
进境动植物检疫许可证
不涉及
B
出境货物通关单
出口适用
F
濒危物种允许进口证明书
E
濒危物种允许出口证明书
差别就在 Q。 走药料用编码，除了濒危物种证件之外还要办进境动植物检疫许可证；走香料用编码则不涉及这一项。
这个差别很容易被忽略。很多人默认"沉香就是 1211905030"，等到按药用申报时才发现少一张检疫许可证——而这张证的审批周期，压在船期上根本来不及补。
归类看用途，不看形态。 同样是木片、木块、木粉，申报作药料的进 1211903300，申报作香料、制香、香道用的进 1211905030。用途要与后续的销售流向对得上。
香料用那一档的相邻编码可以对照着看：
- 1211905020 香料用麻黄草
- 1211905091 其他主要用作香料的濒危植物
1211.90.50 这一档本身就是给管制类香料植物预留的位置。填进去，系统必然去要濒危物种证件，绕不过去。
无证入境是什么后果
海关口岸通报里，沉香是高频查获物之一——旅客携带、邮寄、快件、货运各种渠道都有。通报的措辞通常是"疑似沉香木料，经鉴定为瑞香科沉香属"。
结论很直接：未取得允许进出口证明书，任何形式的进出境都不合法。 不区分数量，不区分是原料还是成品，不区分自用还是贸易。做这门生意的把这条讲给采购和物流同事听一遍，比事后补救有用。
CITES 那道过了，检疫这道还在。
输华植物源性产品实行"国家（地区）＋产品"的准入管理，产地必须在海关总署公布的准入范围内。入境时要接受植物检疫，输出方需随附官方植物检疫证书。木质包装另需 IPPC 标识。
沉香的主要来源地是印度尼西亚、马来西亚、越南、老挝、柬埔寨、泰国、印度、巴布亚新几内亚这一线。不同产地的准入状态不完全相同，接新产地前按当期公布内容核对。
木料形态的货还有一个额外风险点：虫害。天然结香的木料在产地存放条件参差，蛀虫、霉变都出现过。熏蒸处理的记录要随货，不能到港了再补。
这条分岔决定了后面一整套单证。
走香料路径
申报用途为香料的，按一般货物进口，前述 CITES 和检疫两道走完即可。用于制香、香道、工艺品的货源大多走这条路。
走药材路径
申报用途为药用的，进入《进口药材管理办法》（国家药品监督管理局令第 9 号，2020 年 1 月 1 日起施行）的管理体系。要点有四条：
第一，进口单位要有资格。 药材进口单位应当是中国境内的中成药上市许可持有人、中药生产企业，以及具有中药材或者中药饮片经营范围的药品经营企业。一般贸易公司不能直接以药用名义进口药材。
第二，首次与非首次分两条路。 "首次进口药材"指非同一国家（地区）、非同一申请人、非同一药材基原的进口药材，需要按规定取得《进口药材批件》后再办理备案。列入《非首次进口药材品种目录》的，可直接向口岸药品监督管理部门线上办理备案，取得《进口药品通关单》，无需再办批件。
第三，产地要在名录内。 《已准予进口中药材种类及输出国家或地区名录》是硬门槛。未列入名录的种类或产地，需先由海关总署对输出国家或地区做风险分析和监管体系评估，商签检疫议定书。这个周期以年计。
第四，濒危物种叠加要求。 药材本身被列入 CITES 附录的，除药监和海关手续外，濒危物种相关许可一样不能少。沉香正是典型的叠加情形。
《中国药典》收载的"沉香"（药材拉丁名 Aquilariae Lignum Resinatum）来源为瑞香科植物白木香 *Aquilaria sinensis* (Lour.) Gilg 含有树脂的木材。项下设有醇溶性浸出物和特征成分（沉香四醇）的含量下限。
这里有一处实务差异要注意：药典基原是白木香，而进口货源多为沉香属其他种。做药用申报时，基原核对是审查重点，不能用商品名"进口沉香"含混带过。以现行版药典和批件载明的基原为准。
沉香不是一种树，是一种病理产物。
沉香属树木在受到虫蛀、雷击、砍伤或真菌侵染之后，受伤部位会分泌树脂对抗侵害。树脂在木质部里逐年沉积，把原本疏松的白木浸润成致密的深色木材——这才是沉香。
没有结香的沉香属木材是白木，颜色浅、质地轻、燃烧几乎无香，价值差着数量级。但它在植物学上仍然是沉香属，仍然受 CITES 管制。"白木不算沉香所以不用办证"是错的。
结香方式
- 野生天然结香——周期长、不可控，产量极低
- 人工造伤结香——在人工林上通过物理创伤或接种诱导结香，是当前商业货源的主体
人工林来源的货在 CITES 项下有相应的申报口径，产地证明和林业来源材料要齐。
鉴别的几个抓手
方法
看什么
沉水试验
树脂含量高的可半沉或全沉，但不能单独作为判据
油线观察
断面油脂纹路的走向与密度，天然结香呈不规则分布
燃烧闻香
取微量燃之，天然香气有层次变化
手感与重量
同体积下密度差异明显
实验室检测
醇溶性浸出物、特征成分含量测定
注油、灌胶、高压浸渍。 用外源油脂或树脂填充白木孔隙，增重也增色。鉴别靠断面观察和加热试验，必要时做成分分析。
染色做旧。 表面处理成深色，断面一刀下去就露馅。
拟沉香木冒充。 其他科属树种加工成相似外观，密度和气味都对不上。
产地不实。 这个在合规上比在品质上更危险——CITES 证件是按产地和物种签的，产地报错等于证件与货物不符。
按药材路径进口，通常包括：
1. 濒危物种允许进口证明书
2. 输出国 CITES 出口许可证
3. 进境动植物检疫许可证（药料用编码 1211903300 项下需要）
4. 进口药材批件（首次进口）或《进口药品通关单》（非首次，备案取得）
5. 输出国家或地区官方植物检疫证书
6. 提单、商业发票、装箱单、贸易合同
7. 原产地证书（申请协定税率时）
8. 进口单位的药品生产或经营资质文件
9. 熏蒸证书（如适用）
10. 木质包装 IPPC 标识
11. 基原鉴定与质量检验报告
走香料路径（1211905030）的，去掉第 3、4、8 项，其余基本一致。
进口环节增值税按 9% 计，关税视原产地与当期税则确定，东盟成员国凭 FORM E、RCEP 项下凭原产地声明可适用协定税率。
这是沉香进口最容易失控的地方。三套审批各有周期，且不能完全并行：
1. 先定基原与产地 —— 没有确定的物种和产地，濒危物种申请无从填起
2. 办濒危物种允许进口证明书 —— 同时推动输出方办 CITES 出口许可
3. 药用路径的同步办批件或备案 —— 首次进口的周期最长，要单独留出
4. 确认检疫准入状态
5. 签合同、排船
把第 5 步放到前面去，是这个品种最典型的翻车方式。前面四步任何一步卡住，船期就是纯损失。
项目
内容
药料用编码
1211903300 鲜、冷、冻或干的沉香
药料用监管条件
A、Q、F、E、B
香料用编码
1211905030 香料用沉香木及拟沉香木
香料用监管条件
A、B、F、E
进口必备证件
入境货物通关单 ＋ 濒危物种允许进口证明书（药料用另加进境动植物检疫许可证）
计量单位
千克
进口增值税
9%
CITES 状态
沉香属、拟沉香属列入附录 II
药典基原
白木香 *Aquilaria sinensis*，含树脂的木材
主要来源地
印尼、马来西亚、越南、老挝、柬埔寨、泰国、印度、巴新
药用路径依据
《进口药材管理办法》（国家药监局令第 9 号）
相邻编码
1211905020 香料用麻黄草；1211905091 其他主要用作香料的濒危植物
产地收料的人有个习惯动作：拿到一块料，先掂，再用刀在不起眼的地方削一小片，凑近点着看烟。这套动作判断的是价值。而决定这块料能不能上飞机、能不能进关的，是另外几张纸——那几张纸上写的是拉丁学名、产地、数量和证书编号，一个字都不能错。
热门资讯 / Hotnews
业务范围/ The business scope
